运动蛋白基因介导的抗性近些年有较快的发展。抗性表现为病毒在受侵染的植物中运动减缓，但运动蛋白的基因介导的抗性是广谱性的。转基因植物对相近的病毒甚至完全不相关的病毒都表现抗性。表达缺陷突变的运动蛋白基因的转基因烟草对一些烟草花叶病毒属的病毒都有抗性，同时，对烟草脆裂病毒、烟草环斑病毒、苜薯花叶病毒、花生褪绿条纹病毒、黄瓜花叶病毒等都表现抗性。相反，表达野生型的运动蛋白基因的烟草表现出症状显现快、严重程度提高和病毒积累量大。

这方面的研究虽然刚刚起步，但现已有一些报道，如应用一些新奇的基因来使植物获得抗病毒特性的技术，这些基因包括编码抗体的基因、编码抗病毒蛋白的基因和正常病毒复制循环中寄主的基因。关研究结果表明，主要存在于细胞间的汁液中，主要在病毒侵染的早期起抗性作用。由于以前使植物获得抗病毒特性的方法都是特异性的，因而要使植物获得对多种病毒的抗性，就必须导入多种基因，而今应用导入基因技术的优点，就在于不必导入其他多种基因就能使植物获得广谱的抗病毒特性。

虽然人们对来源于病毒基因的转基因研究远比非病毒基因抗性研究多得多，但对前者的机制的阐明却远远落后于后者。显性负效应基因，是指与野生类型同源但有缺陷且具有显性效应的基因。例如，一种解释是编码有缺陷复制酶亚基的病毒能与寄主因子互作而装配有缺陷的复制酶，这种复制酶不能完成正常病毒的复制。自从这种缺陷基因在病毒侵染前表达以后，它基本预先占领所有可得到的寄主因子，使得这些寄主因子远离野生型、有完全功能的病毒蛋白。

另一种解释就是，在病毒复制过程中，或病毒 从细胞到细胞的运动过程中，缺陷病毒蛋白能与野生病毒蛋白竞争病毒模板。这种机制能解释缺陷复制酶基因和运动蛋白基因所介导的转基因植物的抗性。总之，自从20世纪60年代后期转基因技术的应用以来，抗病毒基因工程得到了迅速的发展，抗病毒育种进入了一个全新的时代，病毒基因介导的抗性机制研究也开始有了新的突破。植物进化过程中可能形成了多种抵抗外来病原物的机制，特别是介导的基因沉默机制可能发挥很重要的作用。实践证明，通过构建可形成双链789的表达载体，可有效地沉默具有转基因共同序列的病毒的复制，这将大大加快抗病毒基因工程育种的进程。中国粮油仪器网  http://www.grainyq.com/